Ранните мономери на поликарбоксилатни суперпластификатори са били продукти на естерна основа, с метилполиетиленгликолов етер (MPEG) като макромономер, както е показано на Фигура 2. При синтезирането на поликарбоксилатни суперпластификатори с помощта на такива макромономери са били необходими двуетапни реакции – естерификация и полимеризация – което е направило процеса относително сложен. Сега те постепенно са заменени от макромономери на етерна основа.
Макромономерите на етерна основа, редуциращи водата, на базата на поликарбоксилат, в момента са основните макромономерни продукти. Тези макромономери се синтезират предимно чрез реакции на етоксилиране на нискомолекулни ненаситени алкохолни инициатори с различни структури, което води до полиетиленгликолови етери с терминални двойни връзки. В зависимост от молекулната структура на инициаторите, синтезираните макромономери могат да бъдат класифицирани в три вида: макромономери на базата на 3-въглеродни винилов алкохол (алил полиетиленгликолов етер - APEG), макромономери на базата на 4-въглеродни и 5-въглеродни винилов алкохол (изобутилполиетиленгликолов етер - HPEG, изопентилполиетиленгликолов етер - ТПЕГ) и макромономери на базата на 2+2 и 2+4 винилов етер (ЕПЕГ, VPEG).
Въз основа на съществуващи изследвания, екипът на авторите е разработил нов тип мономер на базата на етиленов етер - поликарбоксилатен суперпластификатор: етиленгликол моновинил полиетиленгликолов етер (ЕПЕГ, 2+2 мономер).
Чрез сравняване на плътността на електронния облак и пространствената затрудненост на ненаситените структури с двойни връзки в различни мономерни молекули беше определена високата или ниската полимеризационна активност на ненаситените двойни връзки в различни мономери.
Поради структурата на единичното заместване на двойната връзка в молекулата, пространственото съпротивление на люлеенето на страничната верига на полиетера е допълнително намалено, което прави люлеенето на страничната верига на полиетера по-свободно и обхватът на активност по-голям; Увеличаването на степента на свобода на люлеенето на страничната верига на полиетера подобрява обгръщането и заплитането на страничната верига на полиетера, което води до поликарбоксилатен суперпластификатор с по-висока адаптивност, особено в ситуации, когато качеството на пясъка и чакъла е лошо, а съдържанието на кал е високо.
